脂多糖通过核因子-κB途径下调泡沫细胞ATP结合盒转运体A1的表达

• 作者: 唐朝克 唐雅玲 尹凯 曹冬黎 李晓旭 胡炎伟 莫中成 郝新瑞
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 医学
• 关键词: ATP结合盒转运体A1 脂多糖 NF-κB 肝X受体 胆固醇流出
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 540-548
• 页数: 9页
• 分类号: R363|R5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724,SP.J.1206.2009.00738

摘要

脂多糖(LPS)介导的免疫炎症反应与动脉粥样硬化(As)的发生密切相关,ATP结合盒转运体A1(ABCA1)促进细胞内胆固醇流出,具有抗As作用.观察了LPS对THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞ABCA1表达及胆固醇流出的影响,并探讨TLR4/NF-κB信号途径和LXRs在此过程中的作用.THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞经不同浓度LPS处理或者用LPS作用不同时间,以LPS单独或用NF-κB抑制剂对甲苯磺酰-L-苯丙氨酸氯甲基甲酮(TPCK)预处理细胞后再加入LPS处理.RT-PCR检测ABCA1、TLR4和LXRα mRNA的表达,Western blot检测ABCA1、LXRα及核内NF-κB p65蛋白的表达,液体闪烁计数器检测细胞内胆固醇流出,高效液相色谱分析细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量.结果表明,LPS呈浓度和时间依赖性抑制ABCA1的表达,而增加TLR4 mRNA和核内NF-κB p65蛋白的表达,LPS使泡沫细胞内胆固醇流出减少,细胞总胆固醇、游离胆固醇与胆固醇酯增加,TPCK预处理后,LPS的这种作用被部分抑制,LXRα的表达不受LPS和TPCK的影响.这一结果提示,TLR4/NF-κB信号途径介导LPS对ABCA1表达及细胞内胆固醇流出的抑制作用,而LPS对ABCA1表达的调控不通过LXRα途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐朝克		95	749	15.0	22.0
2	莫中成		55	180	8.0	11.0
3	尹凯		59	256	8.0	13.0
4	唐雅玲		19	74	5.0	8.0
5	李晓旭		4	7	1.0	2.0
6	曹冬黎		5	1	1.0	1.0
7	郝新瑞		5	1	1.0	1.0
8	胡炎伟		5	4	1.0	2.0