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摘要:
将来源于黑曲霉N25的植酸酶基因phyAm重组于大肠杆菌表达载体pET-30b(+),导入大肠杆菌BL21(DE3).构建的工程菌BL21-pET-30b-FphyAm,实现了植酸酶的融合表达,表达产物的植酸酶活性为419.4 U/mL.SDS-PAGE分析表明,pET-30b-FphyAm经IPTG诱导3 h后,表达产物达到最高表达量,占细胞可溶性总蛋白量的10.47%,分子量为52.64 kD.该表达系统可作为研究黑曲霉植酸酶体外改良的工具.
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文献信息
篇名 黑曲霉植酸酶phyAm基因结构延伸突变改善酶的热稳定性
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 黑曲霉 phyAm 基因 延伸突变 大肠杆菌 热稳定性
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 221-225
页数 分类号 Q5
字数 4738字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴琦 四川农业大学生命科学与理学院 109 1300 21.0 31.0
2 陈惠 四川农业大学生命科学与理学院 108 1021 19.0 26.0
3 余鳗游 四川农业大学农学院 1 1 1.0 1.0
4 李春梅 四川农业大学农学院 10 78 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
黑曲霉
phyAm 基因
延伸突变
大肠杆菌
热稳定性
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
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1985
chi
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