哮喘小鼠气道上皮TSLP表达及激活DCs加重气道炎症的研究

• 作者: 亓慧娟 姬峰 李艳丽 李鸿佳 毕文祥 王荣 董亮 郝俊青
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 气道上皮 TSLP 树突状细胞 支气管哮喘
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 303-308
• 分类号: R5
• 字数: 3983字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2010.04.003

摘要

目的 研究支气管哮喘小鼠气道上皮中胸腺间质淋巴细胞生成素(TSLP)表达,探讨其对哮喘小鼠肺部炎症的影响.方法 BALB/c小鼠分为生理盐水对照组、哮喘模型组和TSLP中和抗体干预组.通过气道反应性和肺组织病理学评价哮喘模型;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测支气管肺泡灌洗液(BALF)上清中IL-4、IL-5和IL13的含量;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定肺组织中TSLP mRNA的表达;免疫组化及Western blot法测定肺组织中TSLP蛋白的表达;流式细胞术检测BALF中树突状细胞(OCs)表面CD40、CD80、CD86的表达水平.结果 小鼠气道反应性增高和肺组织病理学检查结果均符合哮喘的典型表现证实造模成功;哮喘组BALF中IL-4、IL-5和IL-13的水平显著高于正常组(P<0.05),且TSLP与其成正相关;与正常对照组相比,哮喘组气道上皮TSLPmRNA和蛋白高表达,两组间差异有统计学意义(P<0.05);哮喘组BALF中DCs表面CD40、CD80、CD86表达明显高于正常组(P<0.05).TSLP中和抗体干预后,BALF中DCs表面CD40、CD80、CD86表达明显减低,并进一步减少IL-4、IL-5和IL-13的表达.结论 哮喘气道上皮中TSLP表达增高,TSLP通过上调DCs表面CD40、CD80、CD86的表达,激活DCs诱导CD4~+T细胞向Th2分化发育,与加重哮喘的气道炎症有关;TSLP抗体干预可阻断DCs的活化,减少Th2细胞因子的分泌,这些因素可能与减轻哮喘炎症反应有关,为哮喘治疗途径提供新的思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董亮	山东大学齐鲁医院呼吸内科	56	352	11.0	16.0
2	毕文祥	山东大学医学院生化教研室	19	49	3.0	6.0
3	李艳丽	山东大学齐鲁医院呼吸内科	9	145	7.0	9.0
4	亓慧娟	禹城市人民医院内一科	2	22	2.0	2.0
5	李鸿佳		3	20	2.0	3.0
6	姬峰	山东大学齐鲁医院呼吸内科	2	19	2.0	2.0
7	王荣	教育部、卫生部心血管重构与功能研究重点实验室	1	8	1.0	1.0
8	郝俊青	山东大学齐鲁医院呼吸内科	1	8	1.0	1.0