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摘要:
人类巨细胞病毒在多次传代后,会表现出不同的毒力水平.与临床低传代株Toledo相比,实验室高传代株AD169缺失了19个开放阅读框(ORF).这19个基因被认为是与HCMV致病性最可能相关的一组基因,研究这些基因的多态性对揭示HCMV致病性的遗传基础具有指导意义.UL133基因是这19个ORF中的一个.以临床低传代株Toledo和Merlin为对照,分析了23个临床病毒株ULl33基因的遗传多态性.序列分析表明,UL133基因具有一定的多态性,Toledo株、Merlin株与我们分离到的临床株一起可分为3个基因型:G1、G2和G3.G2、G3型毒株均能导致先天性感染.没有发现UL133基因型与惠儿临床疾病的必然关联.
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文献信息
篇名 人类巨细胞病毒UL133基因在临床低传代株中的多态性研究
来源期刊 生命科学研究 学科 医学
关键词 人巨细胞病毒 致病性 基因分型 遗传多态性 UL133
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 10-15
页数 6页 分类号 R181.2~+5
字数 3202字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李小曼 湖南师范大学生命科学学院 22 52 4.0 6.0
2 李梨平 41 190 8.0 11.0
3 黄超洋 湖南师范大学生命科学学院 7 10 2.0 2.0
4 方芳 湖南师范大学生命科学学院 27 118 5.0 10.0
5 扶星星 湖南师范大学生命科学学院 3 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
人巨细胞病毒
致病性
基因分型
遗传多态性
UL133
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
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