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黄土高原地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育
黄土高原地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育
作者:
关大伟
冯瑞华
张红侠
曹凤明
李俊
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大豆根瘤菌
BOX-PCR
16S rDNA
PCR-RFLP
16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP
遗传多样性
系统发育
摘要:
[目的]研究黄土高原地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育.[方法]采用BOX-PCR、16S rDNAPCR-RFLP、16S-23S IGS PCR-RFLP和16S rRNA基因序列分析方法对分离自我国黄土高原地区4个省的15个地区的130株大豆根瘤菌及部分参比菌株进行了遗传多样性和系统发育分析.[结果]BOX-PCR反映的菌株多样性最丰富,形成的遗传群最多,16S rDNA PCR-RFLP方法在属、种水平上聚群较好,16S-23S IGSPCR RFLP反映的多样性介于BOX-PCR和16S rDNA PCR-RFLP之间,能够较好地反映出属、种和亲缘关系很近的菌株间的差异,3种方法聚类分析结果基本一致,可将所有供试菌株分为两大类群,中华根瘤菌属(Sinorhizobium)和慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium).从系统发育来看,供试的快生大豆根瘤菌为费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii),慢生大豆根瘤菌为日本慢生大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)和辽宁慢生根瘤菌(Bradyrhizobium liaoningense).[结论]我国黄土高原地区大豆根瘤菌具有较丰富的遗传多样性,S.fredii优势种,慢生大豆根瘤菌仅占10%,同时,分离到2株B.liaoningense.
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黄土高原地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育
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微生物学报
学科
生物学
关键词
大豆根瘤菌
BOX-PCR
16S rDNA
PCR-RFLP
16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP
遗传多样性
系统发育
年,卷(期)
2010,(11)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
1466-1473
页数
分类号
Q939
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李俊
中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
173
1957
23.0
37.0
2
曹凤明
中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
16
284
11.0
16.0
3
关大伟
中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
14
181
10.0
13.0
4
冯瑞华
中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
7
164
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7.0
5
张红侠
中国农业科学院农业资源与农业区划研究所
2
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微生物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0001-6209
CN:
11-1995/Q
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
邮发代号:
2-504
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
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