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摘要:
[目的]研究黄土高原地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育.[方法]采用BOX-PCR、16S rDNAPCR-RFLP、16S-23S IGS PCR-RFLP和16S rRNA基因序列分析方法对分离自我国黄土高原地区4个省的15个地区的130株大豆根瘤菌及部分参比菌株进行了遗传多样性和系统发育分析.[结果]BOX-PCR反映的菌株多样性最丰富,形成的遗传群最多,16S rDNA PCR-RFLP方法在属、种水平上聚群较好,16S-23S IGSPCR RFLP反映的多样性介于BOX-PCR和16S rDNA PCR-RFLP之间,能够较好地反映出属、种和亲缘关系很近的菌株间的差异,3种方法聚类分析结果基本一致,可将所有供试菌株分为两大类群,中华根瘤菌属(Sinorhizobium)和慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium).从系统发育来看,供试的快生大豆根瘤菌为费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii),慢生大豆根瘤菌为日本慢生大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)和辽宁慢生根瘤菌(Bradyrhizobium liaoningense).[结论]我国黄土高原地区大豆根瘤菌具有较丰富的遗传多样性,S.fredii优势种,慢生大豆根瘤菌仅占10%,同时,分离到2株B.liaoningense.
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内容分析
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文献信息
篇名 黄土高原地区大豆根瘤菌的遗传多样性和系统发育
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 大豆根瘤菌 BOX-PCR 16S rDNA PCR-RFLP 16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP 遗传多样性 系统发育
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1466-1473
页数 分类号 Q939
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李俊 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 173 1957 23.0 37.0
2 曹凤明 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 16 284 11.0 16.0
3 关大伟 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 14 181 10.0 13.0
4 冯瑞华 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 7 164 6.0 7.0
5 张红侠 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 2 32 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆根瘤菌
BOX-PCR
16S rDNA
PCR-RFLP
16S-23S rDNA IGS PCR-RFLP
遗传多样性
系统发育
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
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