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摘要:
目的 探讨碱基错配修复基因hMSH2IVS12-6T>C多态性与江苏宜兴人群胃癌易感性之间的关系.方法 采用分子流行病学病例对照研究方法,以552例胃癌患者和592例年龄(±5岁)、性别相匹配的非胃癌患者(对照组)作为研究对象,用 TaqMan MGB (minor grove binder) 探针对hMSH2IVS12-6T>C多态性进行基因分型,分析不同基因型与胃癌发生风险的关联性,通过分层分析探讨年龄、性别、吸烟及饮酒等因素对罹患胃癌的影响.结果 与hMSH2IVS12-6TT基因型相比,TC和CC基因型均与胃癌发生风险无显著关联性(P=0.882和P=0.569).合并突变基因型TC+CC并不显著降低胃癌的发生风险(调整OR=0.96, 95%CI=0.75~1.23, P=0.756).分层分析结果显示吸烟、饮酒、性别、年龄等因素与胃癌的发生风险亦无显著关联性.结论 hMSH2IVS12-6T>C多态性与江苏宜兴人群胃癌发生风险无显著关联.
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文献信息
篇名 错配修复基因hMSH2IVS12-6T>C多态性与胃癌危险性的研究
来源期刊 中国肿瘤外科杂志 学科 医学
关键词 hMSH2IVS12-6T>C多态性 基因分型 人群胃癌易感性 胃癌发生风险因素
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 336-339,344
页数 分类号 R73
字数 2859字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4136.2010.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚伟达 宜兴市肿瘤医院外科 12 45 3.0 6.0
2 周凤英 宜兴市肿瘤医院外科 6 11 2.0 3.0
3 董晓 宜兴市肿瘤医院外科 6 11 2.0 3.0
4 张国强 江苏大学附属宜兴医院普外科 8 20 3.0 4.0
5 洪岩 江苏大学附属宜兴医院普外科 3 10 1.0 3.0
6 陆波 江苏大学附属宜兴医院普外科 4 5 1.0 2.0
7 肖献秋 解放军第101医院普外科 4 8 1.0 2.0
8 高兴 江苏大学附属宜兴医院普外科 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
hMSH2IVS12-6T>C多态性
基因分型
人群胃癌易感性
胃癌发生风险因素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤外科杂志
双月刊
1674-4136
32-1795/R
大16开
江苏省南京市汉中路129号
28-56
2009
chi
出版文献量(篇)
1623
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1
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5294
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