低磷胁迫下茶树根系CS基因的克隆及表达分析

• 作者: 林郑和 邬龄盛 陈常颂
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 半定量RT-PCR 低磷胁迫 基因表达 克隆 茶树
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 362-366
• 分类号: S571|Q523
• 字数: 3147字
• 语种: 中文

摘要

柠檬酸合成酶(Citrate Synthase,CS)是茶树体内合成柠檬酸的关键性酶.克隆了茶树根系柠檬酸合成酶基因片段,GenBank登录号为FJ814766,且利用半定量RT-PCR方法,研究该基因在低磷下的表达变化.结果表明,当供磷浓度为0(缺磷)时,根系CS基因的表达略有增强,这可能是茶树对低磷的一种适应机制.