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摘要:
我国药品不良反应病例报告数据已以百万计且增长迅速,但数据存在不规范现象,此问题严重影响数据的有效利用,降低了药品评价效率.本文分析不良反应数据不规范表现形式和产生的原因,提出对数据进行规范化的解决方法,为药品不良反应数据的有效利用提供技术支持.
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药品不良反应
定义
分类
409例药品不良反应报告分析
药品不良反应
抗感染药物
合理用药
481例药品不良反应分析与讨论
药品不良反应
监测
用药安全
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 药品不良反应数据规范化研究
来源期刊 中国执业药师 学科 医学
关键词 不良反应 数据 规范化
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 药物警戒
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 R9
字数 3561字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5433.2010.04.005
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯永芳 32 267 10.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
不良反应
数据
规范化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国合理用药探索
月刊
1672-5433
10-1462/R
16开
北京西城区车公庄大街9号五栋大楼B1-1001
80-740
2003
chi
出版文献量(篇)
3608
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3
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