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摘要:
目的 建立一种快速、特异性、敏感地检测淋球菌致泌尿生殖道感染的16SrRNA-PCR基因诊断方法,以了解泌尿生殖道感染中淋球菌的感染情况. 方法 以淋球菌16S核糖体rRNA基因为扩增靶点,设计一对特异性的引物扩增靶基因片段,扩增的片段长度为260 bp,扩增产物通过AB13130 DNA Analyzer进行测序,测序结果同Genebank报道的序列进行比较,评价该方法的特异性;对淋球菌模板进行10倍比稀释,进行16SrRNA-PCR,对其敏感性进行分析,对PCR扩增产物进行电泳和测序鉴定. 结果 泌尿生殖道感染中通过16SrRNA-PCR扩增可检出淋球菌16SrRNA基因,通过序列分析证实了PCR产物的特异性;在敏感性检测中16SrRNA-PCR检测淋球菌模板的下限为6.41×10-4μg/ml. 结论 本研究建立的16SrRNA-PCR法检测泌尿生殖道淋球菌感染具有简便、特异、快速的特点,可作为临床上女性宫颈分泌物及尿液标本的检测.
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文献信息
篇名 16SrRNA-PCR在淋球菌引起的泌尿生殖道感染检测中的应用
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 16SrRNA-PCR 淋球菌感染 基因测序
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 实验研究与卫生检验检测
研究方向 页码范围 571-573
页数 3页 分类号 R378.1+6
字数 2070字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2010.03.068
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡瑞云 湖南省人民医院检验科 19 160 8.0 12.0
2 谢良伊 湖南省人民医院检验科 20 93 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
16SrRNA-PCR
淋球菌感染
基因测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用预防医学
月刊
1006-3110
43-1223/R
大16开
长沙市芙蓉中路一段450号
42-192
1994
chi
出版文献量(篇)
13616
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