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摘要:
目的 探究位于Let-7与肺癌基因RAS基因3'UTR(KRAS3'UTR)互补区中的rs712是否影响Let-7与肺癌基因RAS结合,从而影响Let-7对肺癌基因的调控及非小细胞肺癌(NSCLC)患病风险的关系.方法 取83例原发性NSCLC癌患者肺的组织和血液样本(实验组),80例正常组织和血液样本(对照组),采用PCR方法 扩增KRAS3'UTR中包含rs712区域的基因片段,扩增产物以限制性酶切(RFLP)及凝胶电泳进行基因分型.结果 rs712的基因型与等位基因频率在实验组与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);rs712的基因型频率和等位基因频率在NSCLC各个分期型、不同组织病理间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 在NSCLC患者中,rs712与NSCLC的患病风险没有明显关系.结合区域中单核苷酸多态性位点(SNP)基因分型是否成为患病风险的检测方法 之一,是否能帮助肿瘤的早期诊断、肿瘤分型、预测肿瘤复发、转移和判断预后提供重要的信息还需要进一步的研究.
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文献信息
篇名 MicroRNA Let-7与Kras3'UTR互补区中SNP与非小细胞肺癌发生发展的关系
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 Let-7 KRAS 单核苷酸多态性位点 非小细胞肺癌
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 786-790
页数 分类号 R734.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵军 苏州大学附属第一医院心胸外科 106 588 13.0 19.0
2 彭晓蓓 苏州大学癌症分子遗传学实验室 19 42 4.0 6.0
3 张洪涛 苏州大学癌症分子遗传学实验室 72 344 9.0 12.0
4 刘泽毅 苏州大学癌症分子遗传学实验室 6 17 3.0 4.0
5 雷哲 苏州大学癌症分子遗传学实验室 6 18 3.0 4.0
6 刘仍允 苏州大学癌症分子遗传学实验室 7 21 3.0 4.0
7 蒋谢芳 苏州大学癌症分子遗传学实验室 2 7 1.0 2.0
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
Let-7
KRAS
单核苷酸多态性位点
非小细胞肺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
出版文献量(篇)
6185
总下载数(次)
2
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导