选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布抑制胃癌多药耐药基因表达的实验研究

• 作者: 何海霞 周远大 彭力 王萍
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧合酶抑制剂 P糖蛋白 多药耐药
• 年，卷（期）: 2010,（21）
• 页码范围: 4070-4072,4089
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂塞来昔布对胃癌细胞株BGC823多药耐药(mdr)1表达的影响.方法:胃癌细胞株BGC823经浓度分别为0、10、100μ mol/L的塞来昔布处理后,酶联免疫吸附试验检测塞来昔布对胃癌细胞前列腺素E2(PGE2)分泌的影响,24、48 h后用RT-PCR检测多药耐药(mdr)1 mRNA表达,48 h后用免疫细胞化学染色法检测P-gp表达.结果:塞来昔布可显著抑制胃癌细胞株BGC823 PGE2分泌.并呈浓度依赖性(P<0.05).不同浓度塞来昔布作用于细胞后,胃癌细胞株BGC823的mdrl/P-gp表达受不同程度抑制,100μ mol/L的塞来昔布对mdrl mRNA表达抑制作用强于10μ mol/L(P<0.01).不同浓度药物与测量时间为交互作用,作用48h与24h相比,塞来昔布对mdrl mRNA表达的抑制作用更强(P<0.01).结论:塞来昔布可抑制BGC823的mdrl/P-gp表达,且呈剂量效应关系.塞来昔布可能通过抑制COX-2活性,抑制COX-2下游产物PGE2表达,从而抑制P-gp表达.选择性COX-2抑制剂可能有助于减轻肿瘤细胞对化疗药物的耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周远大	重庆医科大学附属第一医院临床药理实验室	183	872	14.0	21.0
2	何海霞	重庆医科大学附属第一医院临床药理实验室	139	558	13.0	17.0
3	王萍	重庆医科大学附属第一医院口腔科	60	392	9.0	17.0
4	彭力	重庆市江北区第一人民医院内科	1	3	1.0	1.0