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摘要:
利用同源克隆的方法,从商陆中克隆得到扩展蛋白基因的全长cDNA序列,命名为PaEXPl(GenBank登录号为GQ851947).PaEXP1长1128bp,含有759bp的完整开放阅读框,编码252个氨基酸,分子量27.1kD,等电点8.55.PaEXP1氨基酸序列N端含有8个半胱氨酸残基,1个组氨酸(His-Phe-Asp,HFD)域,C末端存在4个保守的色氨酸残基,具有扩展蛋白的典型结构.系统进化树分析表明,PaEXP1属于扩展蛋白的α-扩展蛋白家族.Real time-PCR结果表明,PaEXP1主要在根中表达,低温、盐、重金属和渗透胁迫均强烈地抑制其基因的表达.酵母转化实验表明,转PaEXP1可以提高酵母的平均直径,说明PaEXP1参与细胞壁的松弛扩展和细胞的增大过程.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 商陆扩展蛋白基因PaEXP1在逆境胁迫下的表达
来源期刊 中国科学院研究生院学报 学科 生物学
关键词 商陆 扩展蛋白 表达模式
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 448-455
页数 分类号 Q943.2
字数 4360字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王辉 中国科学院研究生院生命科学学院 215 3061 28.0 49.0
2 孙涛 中国科学院研究生院生命科学学院 100 734 14.0 23.0
3 柴团耀 中国科学院研究生院生命科学学院 38 767 19.0 27.0
4 赵会君 中国科学院研究生院生命科学学院 4 18 2.0 4.0
传播情况
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引文网络
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2010(0)
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研究主题发展历程
节点文献
商陆
扩展蛋白
表达模式
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国科学院大学学报
双月刊
2095-6134
10-1131/N
大16开
北京玉泉路19号(甲)
82-583
1984
chi
出版文献量(篇)
2247
总下载数(次)
2
总被引数(次)
15229
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