Cox-2在乳腺癌多药耐药中的作用及其与P-gp、MRP1的关系

• 作者: 田波 陈同钰 陈铜兵 鲁常青
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤/病理学 前列腺素内过氧化物合酶 基因,MDR 尼美舒利/治疗应用 糖蛋白类 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 542-545
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文

摘要

目的 通过检测环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,Cox-2)抑制剂尼美舒利(nimesulide)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的对化疗药物敏感性及其对P-gp、MRP1表达的影响,探讨Cox-2在乳腺癌细胞肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)中的作用及其作用机制. 方法 (1)MTT法检测丝裂霉素(MMC)及其与不同浓度Cox-2抑制剂nimesulide联合作用对MDA-MB-231的抑制作用(IC50);(2)流式细胞术检测不同浓度nimesulide作用后,细胞凋亡率的变化及Cox-2、P-gp、MRP1的表达情况. 结果 (1)以25、50 μmol/L的nimesulide与MMC联合作用,MDA-MB-231细胞的IC50值(5.89±0.66、3.31±0.30)小于MMC单独作用的IC50值(8.59±1.16)且呈剂量依赖性,差异有统计学意义;(2)nimesulide可诱导细胞凋亡,且随着浓度的增加,凋亡率也随之增加(0.13±0.15至29.2±0.95),差异有统计学意义;(3)25、50 μmol/L nimesulide作用于MDA-MB-231细胞后,Cox-2、P-gp、MRP1的表达值均下降. 结论 nimesulide能增加乳腺癌细胞株MDA-MB-231对化疗的敏感性,诱导细胞凋亡;Cox-2参与肿瘤多药耐药(MDR),且可能通过影响P-gp、MRP1的表达来实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈同钰	苏州大学附属第三医院病理科	25	165	7.0	12.0
2	鲁常青	苏州大学附属第三医院病理科	16	51	4.0	6.0
3	陈铜兵	苏州大学附属第三医院病理科	18	83	5.0	8.0
4	田波	苏州大学附属第三医院病理科	11	26	3.0	4.0