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摘要:
目的:克隆拟南芥AtNCED2基因启动子区域序列,并分析其组织器官特异性及对外界刺激的响应.方法:通过PCR从拟南芥基因组中克隆AtNCED2基因5'侧翼2295bp启动子区域序列(AtNCED2p),并进行生物信息学分析.构建AtNCED2p驱动GUS的植物双元表达载体pAtNCED2p::GUS,通过根癌农杆菌介导法将其转化野生型拟南芥,检测转基因植侏中GUS表达的组织器官特异性.结果:该启动子序列中存在TATA-box、CAAT-box、根器官特异性元件、ABA响应元件、低温响应元件、昼夜节律响应元件等顺式作用元件.GUS活性主要集中在转基因拟南芥根尖及侧根发生部位.外源ABA处理的转基因植株根中GUS活性为174.8nmol 4-MU min-1 mg-1蛋白,明显高于对照值91.7nmol 4-MU min-1mg-1蛋白.结论:AtNCED2基因可能在根的生长和发育中起作用,且外源ABA处理增强其在根中的表达.
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文献信息
篇名 拟南芥AtNCED2基因启动子区域序列克隆及其活性分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 拟南芥AtNCED2基因 双元载体构建 启动子克隆及活性分析 脱落酸
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 18-23
页数 分类号 Q945
字数 4256字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2010.06.183
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万小荣 仲恺农业工程学院生命科学学院 30 188 8.0 13.0
2 潘家辉 仲恺农业工程学院生命科学学院 1 9 1.0 1.0
3 梁翠瑶 仲恺农业工程学院生命科学学院 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
拟南芥AtNCED2基因
双元载体构建
启动子克隆及活性分析
脱落酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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