原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
蒽环霉素类抗生素是一类重要的抗肿瘤药物,合成该类药物的重要中间体是蒽环酮.但是蒽环酮的合成方法难点在于路线长,收率低.早在19世纪80年代初,很多学者对合成母核葸环酮进行了很多尝试,但至今还没有很好的全合成方法.本文对已有文献关于母核蒽环酮的化学合成方法包括利用Friedel-Crofts反应,苯酞衍生物,Diels-Aider反应,马夏尔克反应,构造葸环进行了综述,以期望对于进一步研究改进合成蒽环酮的方法提供帮助.
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文献信息
篇名 蒽环霉素类抗生素的母核蒽环酮的合成路线
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 抗生素 葸环酮 合成
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 161-167
页数 7页 分类号 R978.1~+9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹胜华 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 21 172 6.0 13.0
2 何正有 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 3 18 2.0 3.0
3 马文娟 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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抗生素
葸环酮
合成
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
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32794
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