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摘要:
旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法.采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量.结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,符合理论预期结果.因此,Chelex-100法提取放线菌DNA可以作为16S rRNA基因序列PCR扩增的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于放线菌菌株大规模地筛选和分类鉴定.
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文献信息
篇名 Chelex-100快速提取放线菌DNA作为PCR扩增模板
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 Chelex-100 放线菌 DNA提取 PCR 16S rRNA
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 123-125
页数 3页 分类号 Q93
字数 1329字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄东益 海南大学农学院 77 655 12.0 23.0
2 黄小龙 海南大学农学院 52 512 9.0 21.0
3 周双清 海南大学农学院 13 176 7.0 13.0
4 胡新文 海南大学农学院 64 597 14.0 22.0
5 陈吉良 海南大学农学院 6 143 5.0 6.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
Chelex-100
放线菌
DNA提取
PCR
16S
rRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
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