Nme1-1465 T＞C和转化生长因子β1-509T＞C基因多态性与胃癌遗传易感性

• 作者: 力超 师怡 张丽媛 林贤东 郑雄伟 陈燕
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 转化生长因子β1 多态性 单核苷酸 疾病遗传易感性
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 681-685
• 分类号: R73
• 字数: 3437字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2010.10.009

摘要

目的 探讨中国福建地区汉族人群Nme1基因Nme1-1465 T＞C和转化生长因子(TGF)β1基因TGFβ1-509 C＞T单核苷酸多态性与胃癌遗传易感性的关系.方法 采用病例对照研究.选取福建地区组织病理学确诊的胃癌患者274例及年龄和性别频数匹配的对照健康体检人群277例,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法进行Nme1-1465 T＞C(rs16949649)和TGFβ1-509 C＞T(rs1800469)多态性检测,应用非条件Logistic分析方法计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),以评估不同基因型与胃癌发病风险、病理特征及两基因多态性间的交互作用的关系.结果 Nme1-1465 T＞C位点携带纯合子CC基因型的患者发生淋巴结转移的风险是携带TT+CT基因型患者的2.5倍(OR=2.5,95%CI 0.08～2.10;P=0.029).TGFβ1-509 T＞C的基因型分布与肿物大小、组织分化、组织浸润及淋巴结转移均未见相关性.肠型病例组中,经Logistic回归分析表明,与携带两个位点都是野生型纯合子Nme1 TT*TGFβ1 CC基因型的个体相比,携带位点发生变异(杂合子或突变纯合子)的Nme1 TC*TGFβ1 TC、Nme1 TC*TGFβ1TT和Nme1 CC*TGFβ1 TC基因型个体患胃癌风险分别显著降低至0.42倍(95%CI 0.54～0.94,P=0.022)、0.32倍(95%CI 0.42～0.97,P=0.013)及0.26倍(95%CI0.42～0.97,P=0.008).结论 Nme1-1465 T＞C基因多态性与胃癌的预后密切相关,同时Nme1-1465 T＞C和TGFβ1-509 T＞C在胃癌遗传易感性方面存在协同作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈燕	福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院检验科	39	334	9.0	17.0
2	师怡	福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院病理科	6	92	4.0	6.0
3	郑雄伟	福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院病理科	8	59	3.0	7.0
4	力超	福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院病理科	9	59	4.0	7.0
5	林贤东	福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院病理科	7	38	3.0	6.0
6	张丽媛	福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院病理科	2	8	2.0	2.0