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摘要:
目的 比较视神经脊髓炎(NMO)和多发性硬化(MS)在临床表现、辅助检查等方面的不同;比较NMO和MS等脱髓鞘疾病患者血清NMO-IgG抗体的阳性率,判断该抗体能否作为鉴别诊断的一项实验室依据.方法 对34例NMO、22例MS、24例高危综合征、5例临床孤立综合征以及35例其他神经科疾病患者进行NMO-IgG检测,并对其中NMO、MS患者的人口学、临床表现、免疫学指标、脑脊液、头颅MRI等资料进行对比.结果 NMO的起病年龄较MS大且年龄跨度更广;从年复发率和进展指数来看,NMO更为严重,预后更差;NMO长节段脊髓损害者比MS多.NMO-IgG在NMO组和高危综合征组的阳性率分别为58.8%(20/34)和45.8%(11/24),高于MS组(1/22)、临床孤立综合征组(1/5)和其他疾病组(1/35;X2=37.2,P<0.01).NMO-IgG阳性率与脊髓病变长度相关.结论 NMO和MS在临床表现、辅助检查等方面都有所不同,提示NMO与MS可能是2种不同的疾病.NMO-IgG在NMO患者中的阳性率高于MS患者,可以作为鉴别诊断的一项实验室依据.
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文献信息
篇名 视神经脊髓炎与多发性硬化的临床表现和视神经脊髓炎IgG抗体阳性率的对比
来源期刊 中华神经科杂志 学科 医学
关键词 视神经脊髓炎 多发性硬化 水通道蛋白质4 免疫球蛋白G
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 417-420
页数 分类号 R74
字数 2971字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1006-7876.2010.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢家红 复旦大学附属华山医院神经内科 92 375 10.0 13.0
2 李振新 复旦大学附属华山医院神经内科 24 122 6.0 10.0
3 肖保国 复旦大学附属华山医院神经内科 37 190 9.0 12.0
4 俞海 复旦大学附属华山医院神经内科 23 45 4.0 6.0
5 李予巧 复旦大学附属华山医院神经内科 2 10 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
视神经脊髓炎
多发性硬化
水通道蛋白质4
免疫球蛋白G
研究起点
研究来源
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中华神经科杂志
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1006-7876
11-3694/R
大16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
82-703
1955
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