基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
应用亚克隆方法构建pEGFP-C3/Eps8真核表达载体,经测序鉴定后,用脂质体进行胶质瘤U251细胞的转染,应用G418筛选出稳定表达pEGFP-C3/Eps8和pEGFP-C3的细胞系,最后通过Western blot和荧光定位证明Eps8在U251细胞中过量表达.本实验成功建立了稳定转染Eps8的U251细胞系,为进一步研究Eps8基因在胶质瘤中的功能奠定了良好的实验基础.
推荐文章
bFGF小分子干扰RNA诱导胶质瘤U251细胞凋亡作用的研究
RNA,小分子干扰
成纤维细胞生长因子2
神经胶质瘤
细胞凋亡
靶向P75NTR的siRNA技术诱导U251胶质瘤细胞凋亡的实验研究
神经胶质瘤
RNA干扰
RNA,小分子干扰
基因疗法
细胞凋亡
细胞,培养的
马来酸桂哌齐特对不同条件下体外培养的人脑胶质瘤 U251细胞腺苷激酶的影响
神经胶质瘤
腺苷激酶
马来酸桂哌齐特
血清剥夺
缺血
U251细胞
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 稳定表达人Eps8基因的胶质瘤U251细胞系的建立
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 Eps8基因 真核表达载体 U251细胞 稳定表达
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 449-452
页数 分类号 Q78
字数 2792字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2010.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡翔 湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室 19 135 5.0 11.0
2 韩梅 湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室 9 78 3.0 8.0
3 周芳亮 湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室 3 8 2.0 2.0
4 杨子剑 湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室 2 13 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (8)
共引文献  (2)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Eps8基因
真核表达载体
U251细胞
稳定表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导