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摘要:
目的:研究人宫颈癌细胞中早期生长反应基因1(Egr1)信号途径参与N-myc下游调节基因1(NDRG1)表达调节的机制.方法:以人宫颈癌细胞株SiHa为研究对象,利用siRNA干扰技术使Egr1基因沉默,用RT-PCR和Western blot检测转染前后Egr1表达的变化.通过RT-PCR和Western blot检测细胞在低氧条件下,以及转染siRNA-Egr1后在低氧或低氧模拟物(DFX)条件下,Egr1与NDRG1表达的变化.结果:siRNA能有效地抑制Egr1基因表达(P<0.001).低氧条件下,Egr1、NDRG1的蛋白水平均明显升高(P<0.001).转柒siRNA-Egr1 48h后,细胞在低氧条件下作用1 h,Egr1 mRNA表达显著下降(P<0.05).细胞转染siRNA-Egr1 48h后,在低氧及DFX条件下作用24h,结果显示DFX使NDRG1 mRNA的表达显著高于低氧条件(P<0.05).同时也显示siRNA-Egr1能够使NDRG1 mRNA水平明显减少(P<0.05).结论:体内环境因素如低氧、DFX等上调NDRG1基因的表达,通过Egr1信号途径参与NDRG1在宫颈癌细胞中表达的调节.
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文献信息
篇名 Egr1信号途径参与NDRG1表达调节的机制研究
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 Egr1 NDRG1 宫颈肿瘤 siRNA 转柒
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 441-444
页数 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王泽华 华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科 260 1294 18.0 23.0
2 王静 华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科 196 1363 19.0 30.0
3 李智敏 华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科 12 48 4.0 6.0
4 胡沙 华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科 25 142 8.0 10.0
5 于利利 华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科 28 158 8.0 11.0
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NDRG1
宫颈肿瘤
siRNA
转柒
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研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
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6119
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11
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40558
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