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摘要:
[目的]优化双向凝胶电泳的实验步骤,总结出一套适用于原发性肝癌组织的双向凝胶电泳技术.[方法]对双向电泳实验中的关键环节:样本处理、上样方法、聚焦条件等进行研究与优化,考马斯亮蓝染色后进行凝胶图像比较.[结果]采用7 mmol/L尿素、2 mol/L硫脲、40 g/L CHAPS、100 mmol/L DTT、5 g/L(pH 3-10)IPG buffer,1 mmol/L PMSF作为裂解液,丙酮沉淀蛋白,主动水化上样法,聚焦电压达到140 kV可以得到分辨率高、重复性好的结果.[结论]上述改良提高了2-D图谱中蛋白位点的分辨率和重复性,为原发性肝癌组织的蛋白质组学研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 原发性肝癌组织双向电泳技术优化
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 原发性肝癌 蛋白质组学 双向电泳
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 577-581
页数 分类号 R34
字数 3938字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂静 中山大学附属第一医院蛋白组学实验室 9 28 4.0 4.0
2 邱芳华 中山大学附属第一医院蛋白组学实验室 4 9 2.0 2.0
3 沈顺利 中山大学附属第一医院肝胆外科 26 81 6.0 7.0
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研究主题发展历程
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原发性肝癌
蛋白质组学
双向电泳
研究起点
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期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
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