胃癌组织Mina53的表达及其临床病理意义

• 作者: 刑敬 彭延申 王珂 陈晓宇
• 来源期刊: 胃肠病学
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 Mina53 原癌基因蛋白质c-myc Ki-67抗原 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 76-80
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4359字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2010.02.004

摘要

背景:Mina53是新近发现的一种由c-Myc诱导的核抗原,在结肠癌、食管癌等消化道肿瘤中高表达,可能参与了肿瘤的发生和发展.目前,Mina53在胃癌中的研究还相对较少.目的:探讨Mina53在胃癌发生、发展中的作用和临床病理意义.方法:收集胃癌手术标本68例,同期收集正常胃窦黏膜组织30例作为正常对照组.采用免疫组化技术检测MinaS3、c-Myc、Ki-67的定位和表达情况,分析胃癌组织中Mina53与c-Myc、Ki-67表达,以及与胃癌主要临床病理特征的相关性.结果:Mina53、c-Myc和Ki-67在胃癌组织中的高表达率显著高于正常胃黏膜(63.2%对0%,P<0.001;52.9%对0%,P<0.001;55.9%对3.3%,P<0.001).胃癌组织中,Mina53与c-Mye、Ki-67的表达呈正相关(P<0,001,P<0.05).MinaS3高表达与患者的性别、年龄和肿瘤部位无关,而与病灶大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.01).结论:MinaS3在胃癌组织中表达增高,其表达与c-Mye和Ki-67呈正相关,并与胃癌的分化、浸润、转移等临床病理特征相关.Mina53可能参与了胃癌的发生和发展,并有望作为胃癌预后判断的标记物,为胃癌的基因治疗提供新的靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈晓宇	上海交通大学医学院	35	266	9.0	14.0
2	王珂	上海交通大学医学院	15	100	6.0	9.0
3	彭延申	上海交通大学医学院	10	121	7.0	10.0
4	刑敬	上海交通大学医学院	1	10	1.0	1.0