基于二次打断IPed DNA片段ChIP-Seq的模拟分析

• 作者: 施小龙 王薇 陆祖宏
• 来源期刊: 科学通报
• 关键词: 蛋白质与DNA相互作用 下一代测序技术 序列方向性 乳液PCR ChIP-Seq SOLiD
• 年，卷（期）: 2010,（14）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 1347-1357
• 页数: 11页
• 语种: 中文
• DOI: 10.1007/s11434-010-3013-y

摘要

ChIP-Seq是在全基因组水平上研究活体细胞中蛋白质和DNA相互作用谱的有效手段.近年来,随着高通量短序列DNA测序技术的快速发展,研究基于新一代DNA测序方法的ChIP-Seq分析算法已经成为热点之一.然而,目前报道的分析方法主要是基于对免疫共沉淀获得的DNA片段进行片段大小选择后的ChIP-Seq数据,也就是主要针对Solexa系统获得的数据进行分析的算法.SOLiD系统是目前测序通量最高的新一代DNA测序系统.在SOLiD系统的DNA测序文库制备过程中,采用对免疫共沉淀获得的DNA片段进行二次超声打断可以满足ePCR对序列长度的要求,因此SOLiD测序文库中的DNA测序片段较短.到目前为止,基于SOLiD系统测序特点的ChIP-Seq 研究很少报道.本文旨在研究测序文库中DNA片段的长度对ChIP-Seq分析的影响.通过真实的ChIP-Seq数据和模拟产生的ChIP-Seq数据,对目前3种主要的ChIP-Seq分析方法(CisGenome,SISSRs以及MACS)的特点进行研究.有报道表明来自Solexa系统的ChIP-Seq数据局部有明显的正负链双峰特征,而通过对真实的来自SOLiD系统的ChIP-Seq数据特征的挖掘,我们发现单个峰局部无明显的正负链双峰特征,并且峰的局部的序列分布大部分符合正态分布.基于这些特征,我们模拟了两个不同测序平台的ChIP-Seq实验.在控制了模拟实验的可比性后,我们发现当前基于Solexa文库制备方案的ChIP-Seq数据发展的算法,并不能有效地捕获来自SOLiD系统的ChIP-Seq数据特征.我们的研究还表明,误用ChIP-seq软件可能是导致部分SOLiD的ChIP-Seq实验失败的原因.因此,需要开发一种新的基于二次打断IPed DNA片段的ChIP-Seq分析策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆祖宏		166	1602	19.0	33.0
2	王薇		12	413	5.0	12.0
3	施小龙		1	0	0.0	0.0