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摘要:
以Trizol法分别提取BNF诱导和对照处理草鱼的肝组织总RNA并合成cDNA第一链,以此为模板利用1对ACT特异性引物和(8条)6对CYP1A简并引物进行扩增.结果显示,引物对F0-R0在对照和诱导草鱼中均扩增得到预期ACT cDNA片段,而引物对F4-R4在诱导草鱼中获得预期CYP1A cDNA产物.这两个cDNA片段分别进行克隆、测序和比对,BLAST结果表明草鱼ACT cDNA片段(800 bp)与GenBank中ACT基因(登录号M25013)同源性为99.1%,推导氨基酸序列同源性为99.2%;草鱼CYP1A cDNA片段(439 bp)与鲤鱼同源性最高,为92.5%,推导氨基酸同源性为96.6%.上述序列提交GenBank,获得登录号分别为DQ211096和DQ211095.通过Mega 3.1软件的Neighbor-joining程序对CYP基因的部分cDNA序列和氨基酸序列进行比对分析并绘制进化树,根据CYP1A部分蛋白的系统发育关系,在进化上可以将参与比对的真骨鱼划分为4个主要的分支.
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文献信息
篇名 草鱼CYP1A和ACT基因cDNA片段的克隆与鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 草鱼 CYP1A β-肌动蛋白 cDNA 克隆
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 199-203
页数 分类号 Q95
字数 3176字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 纪荣兴 集美大学水产学院 27 290 10.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
草鱼
CYP1A
β-肌动蛋白
cDNA
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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53964
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