盐酸帕罗西汀肠溶缓释片治疗重性抑郁障碍的临床疗效和安全性

• 作者: 孙学礼 张鸿燕 李占江 李玲芝 杨甫德 王雪芹 粟克清 舒良 许秀峰 谢世平 谭庆荣 赵靖平 马崔 高成阁 黄兰
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 重性抑郁障碍 帕罗西汀肠溶缓释片 帕罗西汀速释片
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 581-585
• 分类号: R749.41|R971.43
• 字数: 5016字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2010.08.006

摘要

目的 评价帕罗西汀肠溶缓释片(抗重性抑郁障碍药)治疗重性抑郁障碍的疗效和安全性.方法 用随机双盲对照多中心临床研究方法,帕罗西汀肠溶缓释片组(n=209)25～62.5 mg·d-1;帕罗西汀速释片组(n=209)20～50 mg·d-1,疗程8周.结果 帕罗西汀肠溶缓释片组和速释片组研究终点的HAMD-17评分相对基线分别下降了14.8(7.0)分和15.1(6.7)分,HAMD-17评分相对基线变化的最小二乘方均数(LS means)分别为-14.9分和-15.2分,组间差异(0.3分)无统计学意义(P>0.05),组间差异的95%CI(-1.0,1.6)上限小于方案所设定的非劣效界值(2.5),表明帕罗西汀肠溶缓释片治疗重性抑郁障碍非劣效于帕罗西汀速释片.因胃肠道不良事件而暂停试验或提前退出研究的比例,肠溶缓释片组患者低于速释片组(3.4%vs 7.3%).结论 治疗中国重性抑郁障碍患者,帕罗西汀肠溶缓释片非劣效于帕罗西汀速释片,安全性相似,肠溶缓释片可能有更好的胃肠道耐受性.