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摘要:
以6,6-二溴青霉烷酸甲酯为原料经过氧化、格氏反应、还原、羟基保护、开环、甲基化、脱保护和乙酰化合成青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体4-乙酰氧基氮杂环丁酮(4-AA).该路线立体选择性非常好,避免了手性异构体的分离和重金属盐的使用,总收率30%.中间体及产品4-AA的结构均通过IR,MS,1H NMR和13C NMR确认.
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青霉烯
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Reformatsky反应
氮杂环丁酮
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药物中间体
合成
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耐药性
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整合子
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抗铜绿假单胞菌
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文献信息
篇名 青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体——4-乙酰氧基氮杂环丁酮的立体选择性合成
来源期刊 有机化学 学科 化学
关键词 青霉烯 碳青霉烯 4-乙酰氧基氮杂环丁酮 6,6-二溴青霉烷酸甲酯 立体选择性合成
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1017-1020
页数 分类号 O6
字数 4921字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 向建南 湖南大学化学化工学院 63 361 10.0 15.0
10 向莉 湖南大学化学化工学院 6 22 3.0 4.0
11 杨迎宾 湖南大学化学化工学院 4 13 2.0 3.0
12 徐晓波 湖南大学化学化工学院 3 23 2.0 3.0
21 邓琴 湖南大学化学化工学院 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
青霉烯
碳青霉烯
4-乙酰氧基氮杂环丁酮
6,6-二溴青霉烷酸甲酯
立体选择性合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
论文1v1指导