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摘要:
建立了胶柬电动色谱-电喷雾质谱联用法同时测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素含量的分析方法.采用未涂层石英毛细管(50μm×78cm)为分离通道,以40mmol/L月桂酸-100mmol/L氨水(含20%的乙腈.pH=9.0)为电泳缓冲介质、50%的异丙醇(含1mmol/L NH4Ac)为鞘液.结果表明,上述各组分在14min内得到基线分离.连翘苷、大黄酚、大黄素的线性范围分别为0.100~100、2.50~250、0.0500~50.0mg/L,检出限分别为0.0200、0.800、0.00500mg/L.样品的加标回收率在95%~104%之间,相对标准偏差均小于4.0%.该方法快速、简便、重现性好,已用于实际样品的分析,结果令人满意.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 MEKC/MS测定连翘败毒丸中的连翘苷、大黄酚、大黄素
来源期刊 化学通报(印刷版) 学科 化学
关键词 胶束电动色谱 电喷雾电离质谱 月桂酸 连翘败毒丸 有效成分测定
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 814-818
页数 分类号 O6
字数 3268字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐远金 40 412 10.0 18.0
5 曾永芳 5 17 3.0 4.0
9 韦向玲 广西大学糖业工程技术研究中心 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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胶束电动色谱
电喷雾电离质谱
月桂酸
连翘败毒丸
有效成分测定
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