胃、大肠癌COX-2和多药耐药相关因子表达与体外化疗药敏性的关系及意义

• 作者: 宋振川 李勇 檀碧波 王冬 范立侨 赵群 韩杰
• 来源期刊: 四川大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 胃、大肠癌 环氧合酶-2 多药耐药性 多药耐药相关因子 体外药敏实验
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 128-131
• 页数: 4页
• 分类号: R753.3
• 字数: 3227字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2010.01.029

摘要

目的 探讨胃、大肠癌细胞环氧合酶-2(COX-2)、多药耐药相关因子(P-gp、GST-π,TopoⅡα)表达与体外化疗药敏性的关系及临床意义.方法 84例胃癌、大肠癌标本采用免疫组化染色法检测COX-2、P-gp、GST-π、TopoⅡα的表达,进行MTT法体外化疗药物敏感性实验,分析4种因子表达与9种化疗药物对肿瘤细胞抑制率的关系.结果 肿瘤COX-2、P-gp、GST-π、TopoⅡα强表达率分别为48.8%、76.2%、78.6%、66.7%;COX-2与P-gp、COX-2与TopoⅡα之间表达具有正相关性(r=0.287,0.256,P均＜0.05).在各因子表达程度与药物对肿瘤细胞抑制率的关系中,COX-2强表达时,紫杉醇(PTX)、表阿霉素(eADM)、羟基喜树碱(OPT)对肿瘤细胞的抑制率降低(t=2.21、3.11、2.09;P均＜0.05);P-gp强表达组PTX、奥沙利铂(OXA)、顺铂(DDP)对肿瘤细胞的抑制率低于弱表达组(t=2.54、2.47、2.05,P均＜0.05),GST-π强表达与5-氟尿嘧啶(5-Fu)对肿瘤细胞的抑制率降低有关(t=2.13,P＜0.05),TopoⅡα强表达时,长春新碱(VCR)、PTX、eADM对肿瘤细胞的抑制率升高(t=-2.29、-2.12、-2.26;P均＜0.05).结论 COX-2在胃、大肠癌多药耐药中起一定的作用;COX-2、P-gp、GST-π、TopoⅡα各自表达程度仅与部分化疗药物耐药性有关;胃、大肠癌对化疗药物的耐药性与多种机制有关,仅检测部分多药耐药相关因子的表达不能准确预测化疗药敏性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	檀碧波	河北医科大学第四医院外三科	37	222	8.0	11.0
3	韩杰	河北省人民医院胃肠外科	40	223	8.0	11.0
4	李勇	河北医科大学第四医院外三科	309	1709	19.0	25.0
5	范立侨	河北医科大学第四医院外三科	135	755	12.0	19.0
6	赵群	河北医科大学第四医院外三科	141	926	14.0	23.0
7	宋振川	河北医科大学第四医院外三科	49	399	10.0	18.0
10	王冬	河北医科大学第四医院外三科	61	243	8.0	11.0