MHC分子多态性的起源、演变与抗病机理

• 作者: 余为一 刘雪兰 潘玲 耿照玉 陈芳芳
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: MHC 多态性 抗病性
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 1061-1067
• 分类号: S852.4
• 字数: 4610字
• 语种: 中文

摘要

主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)的概念源于解释异体间组织排斥和相容现象,现已拓展为与抗感染以及所有免疫反应相关的基因群.MHC是现有物种形成前就存在的原始基因.在进化过程中,MHC基因在物种之间和种群的个体之间都产生了明显差异.物种之间的差异主要是基因结构的不同,如有无基因框架和高度可塑性区、单一或重复基因座,还包括等位基因的排列方式以及不同数量的基因座和等位基因.亲缘关系较近的物种之间MHC基因结构相近,其差异表现在有无基因组单元重排方式和假基因.同种动物的MHC等位基因表现高度多态性序列.MHC基因是脊椎动物多态性最高的基因,其遗传基础是等位基因的点突变,即核苷酸发生替换.产生MHC多态性的原因主要是环境中病原压力.许多研究已经探明了与特定病原抗病相关的MHC的单倍型或MHC分子中的特定位点.MHC分子中肽结合区(Peptide binding region,PBR)是多态性最高的区段,PBR和抗原肽之间的亲和力与动物的抗病性/易感性关系最密切.分子生物学和生物信息学技术提供了研究MHC多态性,特别是探明MHC与抗原肽互相作用机理的理想工具.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘玲	安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室	81	421	11.0	17.0
2	耿照玉	安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室	96	590	13.0	19.0
3	余为一	安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室	121	1025	17.0	25.0
4	刘雪兰	安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室	35	167	7.0	12.0
5	陈芳芳	安徽农业大学安徽省人兽共患病重点实验室	26	108	6.0	9.0