贝类派琴虫和单孢子虫双重PCR检测方法的建立

• 作者: 刘加波 庞耀珊 谢丽基 谢志勤 谢芝勋 邓显文
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 派琴虫 单孢子虫 双重PCR
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 8-11
• 页数: 4页
• 分类号: S852.7
• 字数: 2151字
• 语种: 中文

摘要

根据基因库中派琴虫和单孢子虫的基因序列,分别设计了2对特异性引物,通过对双重PCR扩增条件的优化,建立了可同时检测鉴别这2种原虫的双重PCR.对同一样品中的派琴虫和单孢子虫模板进行扩增,结果均同时得到2条大小与试验设计相符的596 bp(派琴虫)和244 bp(单孢子虫)的特异性扩增带,对其他贝类病原核酸的扩增结果为阴性.敏感性试验结果表明,最低能检测到10 pg的派琴虫和单孢子虫DNA.用该双重PCR对广西沿海的104份牡蛎、49份贻贝和20份文蛤病料进行检测,派琴虫的阳性率分别为14.6%,10.6%和15%,而未检出单孢子虫,结果提示派琴虫广泛存在于中国南方沿海的养殖贝类中,建立的PCR方法可以用于贝类派琴虫和单孢子虫的临床快速检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘加波		118	1407	21.0	29.0
2	谢芝勋		139	1616	23.0	31.0
3	谢志勤		104	1135	18.0	27.0
4	庞耀珊		118	1412	21.0	30.0
5	邓显文		118	1428	21.0	30.0
6	谢丽基		73	730	16.0	23.0