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摘要:
利用PCR技术和基因重组技术构建了枯草芽孢杆菌蛋白酶基因-apr的重组表达质粒PET-22 b/apr,并将其转人大肠杆菌(E.coli)BL21中,经蓝白斑筛选获得apr的表达载体.PCR后经琼脂糖凝胶电泳结果显示,在约1.5 kb位置有特异性条带,与预期的枯草芽孢杆菌蛋白酶基因大小一致.重组质粒pGM-T/apr经双酶切后获得约1 509 bp的apr基因片段,同预期结果相一致,测序结果间GeneBank中的序列同源性达到100%.未发生任何突变.表明重组质粒pET-22 b/apr构建成功.
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文献信息
篇名 枯草芽孢杆菌apr基因表达载体的构建
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 生物学
关键词 枯草芽孢杆菌 蛋白酶 表达载体
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 85-87,91
页数 分类号 Q78
字数 1907字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2010.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张东杰 黑龙江八一农垦大学食品学院 222 1233 16.0 24.0
2 邱旺 黑龙江八一农垦大学食品学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌
蛋白酶
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
总下载数(次)
3
总被引数(次)
16174
论文1v1指导