药品不良反应报告分析

• 作者: 朱丽叶 火鸿敏 胡萍
• 来源期刊: 社区卫生保健
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 289,293
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.据世界卫生组织(WHO)专家组报告,全球死亡患者有1/3不是死于自然疾病本身,而是死于不合理用药.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量,控制和减少药源性疾病发生的重要措施之一.2001年12月1日实施的<药品管理法>明确提出国家实行药品不良反应(ADR)报告制度,这充分说明了ADR监测工作的重要性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	火鸿敏		4	5	1.0	2.0
2	胡萍		2	2	1.0	1.0
3	朱丽叶		1	0	0.0	0.0