慢病毒载体介导HIF-1α基因修饰骨髓间质干细胞促进脑缺血大鼠的神经功能恢复

• 作者: 叶伟标 叶美红 蔡拓 邓宇斌
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓间质干细胞 脑缺血 缺氧诱导因子-1 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 256-261
• 页数: 6页
• 分类号: R329.2~+8
• 字数: 3993字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨静脉注射低氧诱导因子(HIF-1α)修饰的骨髓间质干细胞对脑缺血大鼠神经功能恢复的影响及其可能的作用机制.方法:利用慢病毒载体介导HIF-1α基因修饰骨髓间质干细胞,获得稳定转染HIF-1α的骨髓间质干细胞,于缺血后3 h经股静脉进行体内移植.在细胞移植后的1、7、14、28 d进行神经功能检查,使用TTC染色观察缺血体积,分别通过TUNEL和pax6、DCX抗体免疫荧光双标分析缺血侧脑组织的神经细胞凋亡及内源性神经干细胞增殖、存活情况.结果:脑缺血BMSCs-mHIF-1α治疗组在14 d和28 d大鼠神经功能评分显著低于缺血组 (P<0.05),神经功能得到明显改善;脑缺血BMSCs-mHIF-1α治疗组脑梗死灶体积小于缺血组;脑缺血BMSCs-mHIF-1α治疗组缺血侧脑组织的神经细胞凋亡在14 d和28 d明显少于缺血组 (P<0.05);细胞移植后7 d,脑缺血BMSCs-mHIF-1α治疗组在海马区域观察到pax6/DCX细胞数量明显多于缺血组(P<0.05).结论:静脉注射HIF-1α修饰骨髓间质干细胞能够促进脑缺血大鼠神经功能恢复;抗凋亡及激活并促进内源性神经干细胞迁移至缺血区可能是静脉注射HIF-1α修饰骨髓间质干细胞治疗脑缺血的机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邓宇斌	中山大学中山医学院病理生理学教研室	82	491	11.0	15.0
2	叶伟标	中山大学中山医学院病理生理学教研室	5	35	4.0	5.0
4	蔡拓	中山大学中山医学院病理生理学教研室	3	22	3.0	3.0
5	叶美红	中山大学中山医学院病理生理学教研室	18	168	8.0	12.0