IL-17A基因-121G/A多态性与中国北方汉族人群早发冠心病的关系

• 作者: 康建 张效林 裴芳 闫承慧 韩雅玲
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 冠状动脉疾病 基因 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2010,（33）
• 页码范围: 1-3
• 分类号: R541.4
• 字数: 2555字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2010.33.001

摘要

目的 探讨IL-17A基因-121G/A(IL-17A)单核苷酸多态性与中国北方汉族人群早发冠心病(CAD)发病的相关关系.方法 采用聚合酶链反应-重测序法检测经冠状动脉造影证实的520例早发CAD患者和480例非CAD对照者IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态位点的基因型和等位基因分布情况.结果 IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态三种基因型(GG型、GA型和AA型)在早发CAD患者中的分布频率分别为86.9%、12.2%和0.9%,在对照者分别为81.2%、17.8%和1.0%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态的GG基因型和G等位基因分布频率在两者间存在统计学差异(OR=0.68;95%可信区间为0.49～0.94;P=0.02).按性别进行亚组分析,IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态的GG基因型和G等位基因频率在男性CAD和对照者之间存在统计学差异(OR=1.56;95%可信区间为1.04～2.28;P=0.02).Logistic回归分析显示,IL-17A基因-121G/A多态性是CAD发病的独立危险因素(P＜0.05).结论 中国北方汉族人群中存在IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态性.IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态性与早发CAD的发病存在相关关系,G等位基因携带者发生CAD的危险性增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩雅玲		14	45	4.0	5.0
2	张效林		10	29	3.0	4.0
3	闫承慧		9	25	3.0	4.0
4	康建		4	17	3.0	4.0
5	裴芳		7	37	2.0	6.0