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摘要:
目的 了解乙型肝炎病毒(HBV)前S基因缺失突变是否是肝癌的危险因素以及它的作用是否受HBV核心基因启动子双突变的混淆影响.方法 按巢式匹配病例对照研究的方法,从隆安研究队列中选择33对病例(肝癌患者)和对照(HBsAg无症状携带者),配对的条件之一是病例和对照HBV核心基因启动子序列相同,用套式聚合酶链反应(nested PCR)对研究对象血清HBV前S基因扩增和序列分析.结果 肝癌患者组前S基因缺失突变率(45.5%,15/33)显著高于对照组(6/33,18.2%)(X2=7.364,P<0.01);男女间突变率无显著性差异(28%与43.8%,X2=1.386,P>0.05).多因素条件logistic回归分析结果显示,前S缺失突变是肝癌的危险因素(危险比为7,95%可信区:0.861-56.894),而HBeAg,抗-Hbe及肝功能则与肝癌无关.核心基因启动子双突变组与核心基因启动子野毒株组之间的前S缺失突变率无显著性差异(X2=0.597,P>0.05).结论 HBV前S缺失突变是肝癌的独立的危险因素,它的发生及作用与核心基因启动子双突变无关.
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乙型肝炎病毒
前S1抗原
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒前S缺失突变与肝癌关系的巢式匹配病例对照研究
来源期刊 应用预防医学 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 前S基因缺失突变 肝癌 巢式匹配病例对照研究
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R512.6+2
字数 2758字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-758X.2010.01.002
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乙型肝炎病毒
前S基因缺失突变
肝癌
巢式匹配病例对照研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用预防医学
双月刊
1673-758X
45-1345/R
大16开
广西省南宁市金洲路18号
1995
chi
出版文献量(篇)
4183
总下载数(次)
2
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13622
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