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摘要:
目的 观察垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP38)对培养的兔三叉神经节细胞及角膜瓣术后角膜神经生长的影响.方法 从2周龄新西兰白兔中分离三叉神经节细胞,并在神经元基础培养液中进行培养.培养24h后在培养液中分别加入1μmol/L PACAP38(A组)、 0.1μmol/L PACAP38(B组),C组培养液中加入PBS.1周后行抗神经纤维丝蛋白(NF200)免疫荧光染色鉴别培养的三叉神经节细胞.27只新西兰白兔右眼行角膜瓣手术,并分为3组,术后1d分别以10μmol/L PACAP38、5μmol/L PACAP38或PBS点眼,共8周,行角膜敏感度测定和NF200免疫荧光染色,评价术后不同时间角膜神经的修复情况.结果 PACAP38培养的三叉神经节细胞有较多神经细胞存活,伸出突触并交织呈网状,A组神经细胞存活最多.角膜瓣手术的3个组角膜敏感度随着术后时间的延长逐渐增加(Ftime=58.196,P=0.00),10μmol/L PACAP38点眼组角膜敏感度恢复最快.10μmol/L PACAP38点眼组和5μmol/L PACAP38点眼组角膜敏感度值明显高于PBS点眼组,差异均有统计学意义(P=0.000,P=0.005).角膜神经染色示10μmol/L PACAP38点眼组角膜神经密度较5μmol/L PACAP38点眼组和PBS点眼组高,神经干短端多膨大,以出芽方式发出细微的新生神经纤维芽.结论 PACAP38能促进兔三叉神经节细胞增生及诱导神经突形成,可促进角膜敏感性恢复及角膜神经修复再生.
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文献信息
篇名 PACAP38对兔角膜瓣术后三叉神经节细胞及角膜神经生长的影响
来源期刊 眼科研究 学科 医学
关键词 垂体腺苷酸环化酶激活肽 细胞增生分化 神经再生 角膜
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 694-698
页数 分类号 R772.05
字数 4429字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-0808.2010.08.003
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研究主题发展历程
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垂体腺苷酸环化酶激活肽
细胞增生分化
神经再生
角膜
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相关学者/机构
期刊影响力
中华实验眼科杂志
月刊
2095-0160
11-5989/R
大16开
郑州市纬五路7号河南省眼科研究所&河南省立眼科医院院内
36-13
1980
chi
出版文献量(篇)
6131
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