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摘要:
目的:构建小鼠Oct4基因真核表达载体并对其表达进行鉴定.方法:以小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)cDNA为模板克隆Oct4基因编码区序列,将其通过定向克隆插入pcDNA3.1(+)栽体多克隆酶切位点(multiple cloning sites,MCS)中,形成pcDNA3.1(+)/Oct4重组载体.将pcDNA3.1(+)空载体和pcDNA3.1(+)/Oct4重组载体分别转染293T细胞,通过Western Blotting检测Oct4蛋白的表达.结果:成功检测到Oct4蛋白的表达.结论:成功构建了小鼠Oct4基因真核表达载体.
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内容分析
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文献信息
篇名 小鼠Oct4基因真核表达载体的构建及表达鉴定
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 小鼠胚胎干细胞 Oct4基因 pcDNA3.1(+)载体
年,卷(期) 2010,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1610-1612
页数 分类号 Q95-3|Q291|Q75
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢光琇 中南大学生殖与干细胞工程研究所人类干细胞国家工程研究中心 208 1251 18.0 24.0
2 杜娟 中南大学生殖与干细胞工程研究所人类干细胞国家工程研究中心 35 196 7.0 13.0
3 陈天姬 中南大学生殖与干细胞工程研究所人类干细胞国家工程研究中心 5 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠胚胎干细胞
Oct4基因
pcDNA3.1(+)载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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