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摘要:
药品使用的特殊性和复杂性使得药品使用监管成为药品管理中颇为重要的环节.美国、欧盟等发达国家正致力于推行药品风险管理制度以保障公众用药安全,我国药品不良反应报告制度、高风险品种风险管理计划等的实施,业已促成了贯穿药品上市前后的安全监管机制.本文从影响用药安全的风险因素入手,探讨药品风险管理在我国医药发展现状下的可行性和具体措施,力求药品受益-风险平衡构成最佳化.
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文献信息
篇名 用药安全与药品风险管理
来源期刊 齐鲁药事 学科 医学
关键词 药害事件 用药安全 药品风险管理
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 685-686
页数 分类号 R969.3
字数 3274字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2010.11.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王少华 20 128 7.0 10.0
2 邹晓蕾 3 17 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
药害事件
用药安全
药品风险管理
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
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