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摘要:
目的 探讨共聚物-1(copolymer-1,Cop-1)直接免疫对小剂量1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)持续注射C57BL/6J小鼠黑质多巴胺(dopamine,DA)神经元保护作用的影响.方法 雄性C57BL/6J小鼠分为MPTP模型组、造模后Cop-1免疫组、造模时Cop-1免疫组、造模前Cop-1免疫组、Cop-1免疫组和正常对照组.MPTP模型组动物仅接受MPTP注射,造模后Cop-1免疫组在MPTP连续注射7 d后接受Cop-1免疫;造模时Cop-1免疫组在第1次MPTP注射后立即接受Cop-1免疫;造模前Cop-1免疫组在接受Cop-1免疫7 d后开始注射MPTP,Cop-1免疫组仅接受Cop-1抗原免疫,正常对照组动物仅接受0.9%氯化钠注射液注射.MPTP连续注射24 d后处死动物,取脑、脾.脑切片酪氨酸羟化酶免疫组化定量分析黑质DA神经元数;高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)分析纹状体DA及其代谢产物含量;苏木精-伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining,HE )观察脾病理学变化;分离造模后Cop-1免疫组、造模时Cop-1免疫组、造模前Cop-1免疫组和Cop-1免疫组动物脾脏并进行Cop-1致敏淋巴细胞培养.结果 与正常对照组相比,MPTP模型组、造模后Cop-1免疫组、造模时Cop-1免疫组、造模前Cop-1免疫组动物脾脏HE染色未见明显差异.与Cop-1免疫组相比,造模后Cop-1免疫组、造模时Cop-1免疫组、造模前Cop-1免疫组均出现大量Cop-1致敏淋巴细胞.黑质DA神经元定量分析显示,与正常对照组比较,持续低剂量MPTP注射使模型对照组黑质DA神经元减少了65.13%,造模后Cop-1免疫组、造模时Cop-1免疫组、造模前Cop-1免疫组黑质DA神经元分别减少了31.68%、27.55%和28.29%,各组DA神经元数明显高于模型对照组(P=0.000,P=0.000,P=0.000).HPLC法测定纹状体内DA及其代谢产物含量结果显示,与正常对照组相比,模型组DA及其代谢产物含量明显减少.造模后Cop-1免疫组、造模时Cop-1免疫组、造模前Cop-1免疫组类似,但均明显高于模型组.结论 在C57BL/6J小鼠慢性MPTP模型中,持续低剂量MPTP注射对小鼠的免疫器官脾的破坏不明显,Cop-1直接免疫可有效对抗MPTP毒性,保护黑质-纹状体系统的DA神经元.
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文献信息
篇名 共聚物-1直接免疫MPTP模型小鼠保护多巴胺能神经元
来源期刊 首都医科大学学报 学科 医学
关键词 帕金森病 共聚物-1 免疫 脾损伤
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 760-765
页数 分类号 R392.1
字数 4132字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7795.2010.06.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张宇新 华北煤炭医学院人体解剖与组织胚胎学系 114 538 10.0 15.0
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共聚物-1
免疫
脾损伤
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
首都医科大学学报
双月刊
1006-7795
11-3662/R
16开
北京右安门外首都医科大学内
82-56
1980
chi
出版文献量(篇)
4226
总下载数(次)
10
总被引数(次)
30775
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导