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摘要:
目的 探讨ApoB基因多态性与北京房山地区汉族人群脑卒中的关系. 方法 采取横断面病例-对照相关分析方法.用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及直接测序技术检测ApoB基因第26外显子C7673T位点和第1外显子5'端信号肽区9 bp插入/缺失的基因型.汉族脑卒中患者547例(脑栓塞446例,脑出血81例);正常对照者886例. 结果 ApoB基因C7673T位点和5'端信号肽区插入/缺失位点基因型均符合HardyWeinberg平衡定律,P值分别为0.6293和0.5359.ApoB基因C7673T位点的CC基因型和C等位基因频率在女性中栓塞组较对照组明显降低(P<0.01),而与男性脑卒中无关.5'端信号肽区插入/缺失位点,Ⅱ基因型频率在男性中脑出血组较对照组明显降低(P<0.01).Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因频率在男性中栓塞组较对照组明显降低(P<0.01);Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因频率在女性中也有同样的趋势(P<0.01,P<0.05). 结论 ApoB基因C7673T位点多态性与房山地区汉族人群女性脑卒中相关,5'端信号肽区9 bp插入/缺失多态性与房山地区汉族人群中脑卒中易感相关.
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文献信息
篇名 ApoB基因多态性与北京房山地区汉族人群脑卒中相关性分析
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 ApoB基因 脑卒中 脑出血 脑栓塞 多态性
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 683-688
页数 分类号 R394
字数 3216字 语种 中文
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基础医学与临床
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1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
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