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摘要:
利用以量子点(Quantum dot,QD)作为供体、有机荧光染料作为受体的荧光能量共振转移(Fluores-cence resonance energy transfer,FRET)体系检测核酸等大分子是一种非常重要的检测手段.本文构建了一种检测金黄色葡萄球菌种特异性16S rDNA的新方法.此方法以羧基修饰的525 nm量子点与氨基修饰的DNA在EDC的作用下通过脱水连接形成QD-DNA复合物作为荧光能量共振转移体系的供体、有机荧光基团ROX修饰的DNA作为荧光能量共振转移体系的受体组成能与金黄色葡萄球菌种特异性16S rDNA杂交的检测探针.当探针与靶序列发生杂交时,作为供体的525 nm QD与作为受体的ROX之间的距离被缩短至能有效发生荧光能量共振转移的距离之内.此时,以不能致ROX发光的波长激发量子点发光,其荧光强度下降,而ROX的荧光强度上升.在不存在靶序列的情况下,不会发生这种荧光强度的变化.QD与ROX荧光强度的变化是实现本检测体系快速、简单的重要保证.
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文献信息
篇名 多序列比对的量子点荧光探针检测金黄色葡萄球菌的研究
来源期刊 激光生物学报 学科 医学
关键词 量子点 16S rDNA检测 金黄色葡萄球菌
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 587-592
页数 分类号 R446.5
字数 3953字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2010.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李杰 湖南中医药大学基础医学院 102 827 16.0 24.0
2 陈伶利 湖南中医药大学基础医学院 4 53 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
量子点
16S rDNA检测
金黄色葡萄球菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16619
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