整合素αvβ3受体靶向载药脂质体的制备及体外靶向性

• 作者: 周兆熊 张柏根 张纪蔚 胡亚立 解旭品
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 整合素αvβ3 RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸) 醋酸地塞米松 靶向载药脂质体 生物材料与药物控释
• 年，卷（期）: 2010,（47）
• 页码范围: 8800-8804
• 分类号: R318
• 字数: 5419字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2010.47.015

摘要

背景:含RGD序列的多肽是多种整合素的识别位点,以其相对分子质量小、稳定、易于制备,且无免疫原性等优点被广泛用于纳米靶向药物传递系统的设计.目的:制备以RGD环五肽为配基的整合素αvβ3载药脂质体,通过体外细胞学实验证实其受体靶向性.方法:使用人工合成的RGD环五肽作为靶向分子探针,通过高压均质法制备靶向整合素αvβ3载药脂质体,采用扫描电镜和激光粒度分析仪检测纳米颗粒形态和粒径;以流式细胞分析观察其对血管平滑肌细胞的特异性标记,并考察荷载药物的离体缓释能力以及体外靶向能力.结果与结论:合成的靶向载药脂质体粒径为(175±6) nm,包封率为(96.33±1.02)%,体外溶出时间超过5 d.靶向载药脂质体对整合素αvβ3具有较高的特异性亲和力,可通过受体介导的内吞作用进入细胞内.提示制备的靶向整合素αvβ3载药脂质体,具有较高的药物包封率及缓释性,能与整合素αvβ3受体特异性结合,是一种新型的受体介导靶向制剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张纪蔚	上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科	66	498	12.0	19.0
2	张柏根	上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科	48	362	10.0	17.0
3	周兆熊	上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科	10	96	3.0	9.0
4	胡亚立	上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科	2	4	2.0	2.0
5	解旭品	上海交通大学医学院附属仁济医院血管外科	2	4	2.0	2.0