检测PRV野毒株、PCV-2及PPV多重PCR方法的建立及初步应用

• 作者: 余波 冉懋韬 刘兵 徐景峨 艾玉萍 谭诗文 魏赐开
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 猪伪狂犬病病毒 猪圆环病毒2型 猪细小病毒 多重PCR
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 15-18
• 分类号: S852.651
• 字数: 2939字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank中的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE、猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2、猪细小病毒(PPV)VP2基因序列,设计了3对引物,成功建立了检测PRV野毒株、PCV-2和PPV的多重PCR诊断方法,扩增产物分别为288 bp、419 bp、681 bp.敏感性、特异性试验结果显示,该PCR对3种病毒的最低核酸检测量分别为PRV 48.2 pg/L、PCV-2 36.7 pg/L、PPV 0.25 ng/L,而PRV(gE基因缺失株)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、大肠杆菌的扩增结果均为阴性.对87份自然感染病猪样品的检测结果表明,该多重PCR检测结果与单一PCR检测结果完全符合.结果表明,该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于临床PRV野毒株和gE基因缺失疫苗株、PCV-2和PPV的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭诗文		48	205	7.0	12.0
2	余波		70	290	8.0	14.0
3	冉懋韬		32	119	6.0	9.0
4	艾玉萍		24	85	5.0	8.0
5	徐景峨		80	213	6.0	11.0