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摘要:
目的 原发性高血压是世界上公认的多基因疾病.尽管人类基因组计划的完成大大加快了许多单基因疾病的基因的鉴定,但与原发性高血压相关基因的克隆仍然是生物医学研究面临的巨大挑战,其日益高涨的发病率及心血管并发症的高死亡率向人们提出了一个非常紧迫的问题,即怎样才能有效鉴定原发性高血压这个多基因疾病的相关基因.早在一百多年前,研究者就发现高血压有着明显的性别差异.并且,在许多少数民族人群中,男性与女性相比,不仅有着有着较高的平均生理血压值,而且还有着较高的高血压发病率.使男性有着较高生理血压值的基因或遗传多态性可能是高血压的易感因素,而激素相关基因或印迹基因则被认为参与了生理血压和高血压的性别差异的形成.此外,在临床实践中,血压的性别差异对促高血压药物或抗高血压药物的反应也有着显著的临床意义.因此,较好地了解血压的性别差异的分子遗传学可以有效地完成高血压形成相关基因鉴定,并最终促进高血压病的诊断和治疗的发展.本文主要揭示了血压的性别差异现象及其在基础血压研究和高血压相关的临床实践中的影响.
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性别
危险因素
调查问卷
血清检查
统计分析
内容分析
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文献信息
篇名 血压的性别差异及其生物学意义
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 性别 血压 高血压 多基因病
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 996-1000
页数 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李凯 南华大学药物药理研究所 17 128 7.0 11.0
3 肖莉 南华大学药物药理研究所 13 28 3.0 5.0
7 唐振旺 南华大学药物药理研究所 28 247 9.0 15.0
8 周翠兰 南华大学药物药理研究所 13 48 4.0 6.0
9 郭紫芬 南华大学药物药理研究所 32 133 7.0 9.0
12 周艳平 南华大学药物药理研究所 1 12 1.0 1.0
13 廖端芳 2 24 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
性别
血压
高血压
多基因病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
出版文献量(篇)
5032
总下载数(次)
9
总被引数(次)
41212
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