氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学

• 作者: 刘玲 尉志文 王玉瑾 贾娟
• 来源期刊: 法医学杂志
• 学科: 政治法律
• 关键词: 药动力学 GC-MS 氯胺酮 去甲氯胺酮 家兔
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 357-360
• 分类号: DF795.1
• 字数: 2906字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-5619.2010.05.010

摘要

目的 研究氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学特征.方法 家兔以氯胺酮0.15 g/kg剂量灌胃,分别于给药前和给药后不同时间点收集血液和尿液,血清和尿液中氯胺酮及代谢物用GC-MS法定性、GC-NPD法定量检测,WinNorLin软件拟合房室模型并计算毒物代谢动力学参数.全程记录实验动物主要生命体征变化.结果 氯胺酮和代谢物去甲氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学过程均呈一级动力学特征,符合二室开放模型,氯胺酮毒物代谢动力学方程为ρ1=121.760e-0.0025t+0.980e-0.002t+4.579e-0.021t,去甲氯胺酮毒物代谢动力学方程为ρ1=640.919e-0.03t+1.023e-0.031t+9.784e-0.031t.血液中氯胺酮质量浓度达峰时间为(40.950±12.098)min,血峰质量浓度为(9.015±1.344)μg/mL,消除半衰期为(430.370±28.436)min.给药后30～240min内氯胺酮在血清和尿液中的质量浓度之间具有动态平衡的中度相关性.家兔给药后30min出现中毒症状,120min后渐恢复正常.结论 建立的氯胺酮毒物代谢动力学方程和参数可为氯胺酮分析的合理取样、从血药质量浓度推断服药时间以及氯胺酮滥用的法医学鉴定提供理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王玉瑾	山西医科大学法医学院	75	341	10.0	12.0
2	刘玲	山西医科大学法医学院	10	48	3.0	6.0
3	尉志文	山西医科大学法医学院	51	152	7.0	9.0
4	贾娟	山西医科大学法医学院	28	139	7.0	10.0