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摘要:
[目的与方法]根据Genbank上登陆的双芽巴贝斯虫HSP20基因设计两对引物, SHSP-P1与SHSP-P2和SHSP-P3与 SHSP-P4,以其建立牛双芽巴贝斯虫巢式PCR快速检测方法.[结果]第一次、第二次扩增的退火温度均为57℃,分别扩增出约631和409 bp的条带,与预期的大小相符,而作为对照样本的牛巴贝斯虫、牛环形泰勒虫基因组DNA均无此扩增目的条带出现.将感染双芽巴贝斯虫的全血基因组DNA做10倍递减稀释到106倍扩增时,巢式PCR还能见到目的条带,其灵敏度相当于4.6 pg/mL全血基因组DNA.在对50份疫区牛全血DNA样本检测中,阳性检出率分别为22% (11/50).[结论]所建立的牛双芽巴贝斯虫巢式PCR方法准确、敏感、特异,可以用于牛双芽巴贝斯虫病的快速检测和小范围的流行病学调查,具有重要的临床意义.
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关键词云
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文献信息
篇名 牛双芽巴贝斯虫巢式PCR诊断方法的建立
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 牛双芽巴贝斯虫 HSP20外显子基因 巢式PCR 检测
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 803-807
页数 分类号 S851.653|S852.167
字数 2504字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 简子健 新疆农业大学动物医学学院 77 476 10.0 18.0
2 马素贞 新疆农业大学动物医学学院 35 179 8.0 10.0
3 沈炯玉 新疆农业大学动物医学学院 13 91 7.0 9.0
4 吕伟 新疆农业大学动物医学学院 11 72 6.0 8.0
5 苗中秋 新疆农业大学动物医学学院 12 61 5.0 7.0
6 孙其喆 新疆农业大学动物医学学院 12 63 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛双芽巴贝斯虫
HSP20外显子基因
巢式PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
总下载数(次)
3
总被引数(次)
41809
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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