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新农药甲硫嘧磺隆的醇解动力学及机理研究
新农药甲硫嘧磺隆的醇解动力学及机理研究
作者:
余淑英
唐德秀
喻快
欧晓明
步海燕
裴晖
马俊凯
原文服务方:
农业环境科学学报
磺酰脲类除草剂
甲硫嘧磺隆(HNPC-C9908)
醇解动力学
醇解机理
摘要:
甲硫嘧磺隆,试验代号为HNPC-C9908,化学名称为2-(4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨基磺酰基苯甲酸甲酯,是我国具有自主知识产权的新型磺酰脲类除草剂,主要用于麦田杂草的防除.采用HPLC和LC/MS研究了甲硫嘧磺隆的醇解动力学及其机理.结果表明,甲硫嘧磺隆在甲醇和乙醇中可发生快速的醇解反应,并可用一级动力学方程很好描述,其醇解半衰期分别为10.6和11.6 d,说明醇解反应可能是磺酰脲类化合物的普遍特征之一.甲硫嘧磺隆的醇解反应因温度、pH值、甲醇含量以及有效成分浓度而异.甲硫嘧磺隆的醇解速率随温度升高而加快,其在15、25、35和45℃等4个温度下的醇解半衰期分别为41.0d、10.6 d、3.8 d和13.0 h,温度效应系数为28.06;甲硫嘧磺隆醇解反应的活化能和活化焓与温度之间无明显相关性,其平均活化能和活化焓分别为186.28和183.71 kJ·mol~(-1),而活化熵绝对值则随温度升高而增加,表现出良好的相关性,其平均活化熵为-11.28 KJ·mol~(-1)·K~(-1),说明甲硫嘧磺隆的醇解主要为双分子亲核取代反应;甲硫嘧磺隆在酸性醇液中的降解速率明显快于中性和碱性醇溶液中的降解速率,其在pH5、7和9的甲醇液中的醇解半衰期分别为6.8、172.2和109.5 d;当甲醇含量为40%、50%、60%、70%、80%、90%和100%时,甲硫嘧磺隆的降解半衰期为27.8、30.7、30.1、43.3、42.5、43.9和10.6 d,而在纯水中的半衰期为29.4 d;在浓度较低(5 mg·L~(-1))时,甲硫嘧磺隆的醇解速率较慢,其醇解半衰期为32.2 d,而当增加到10和20 mg·L~(-1)时,对甲硫嘧磺隆的醇解速率影响不大.甲硫嘧磺隆醇解的主要途径是分子中脲桥裂解生成2-苯甲酸甲酯基磺酰基氨基甲酸酯和2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶.
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文献信息
篇名
新农药甲硫嘧磺隆的醇解动力学及机理研究
来源期刊
农业环境科学学报
学科
关键词
磺酰脲类除草剂
甲硫嘧磺隆(HNPC-C9908)
醇解动力学
醇解机理
年,卷(期)
2010,(2)
所属期刊栏目
农药残留
研究方向
页码范围
368-374
页数
7页
分类号
X592
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
欧晓明
湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心
69
530
12.0
21.0
2
步海燕
华中师范大学化学学院
6
104
6.0
6.0
3
唐德秀
湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心
8
98
4.0
8.0
4
余淑英
湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心
7
52
4.0
7.0
5
马俊凯
华中师范大学化学学院
5
53
4.0
5.0
6
裴晖
湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心
18
101
6.0
9.0
7
喻快
湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心
14
83
6.0
9.0
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1976(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1979(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1982(1)
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1985(3)
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2010(2)
引证文献(2)
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2011(4)
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二级引证文献(3)
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引证文献(1)
二级引证文献(4)
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二级引证文献(5)
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研究主题发展历程
节点文献
磺酰脲类除草剂
甲硫嘧磺隆(HNPC-C9908)
醇解动力学
醇解机理
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业环境科学学报
主办单位:
农业部环境保护科研监测所
出版周期:
月刊
ISSN:
1672-2043
CN:
12-1347/S
开本:
大16开
出版地:
邮发代号:
创刊时间:
1981-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
7311
总下载数(次)
0
相关基金
国家科技支撑计划
英文译名:
官方网址:
http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:
重大项目
学科类型:
能源
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
湖南省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Hunan Province
官方网址:
http://jj.hnst.gov.cn/
项目类型:
一般面上项目
学科类型:
期刊文献
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