血栓素A2受体基因多态性与哮喘遗传易感性的相关研究

• 作者: 刘长山 张宏艳 王雪艳 韩忠
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 受体,血栓烷A2,前列腺素H2 哮喘 疾病遗传易感性 聚合酶链反应 多态性,限制性片段长度呼吸功能试验 儿童
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 667-669
• 分类号: R5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2010.08.010

摘要

目的:研究血栓素A2受体(TBXA2R)基因T924C多态性与儿童哮喘易感性的关系及与哮喘患儿肺功能改变的相关性.方法:哮喘急性发作患儿125例为哮喘组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法对血栓素A2受体基因T924C 进行多态性分析,≥5岁哮喘患儿进行肺功能检测.并与同期健康儿童49例对比.结果:哮喘组TBXA2R基因924位点 TT、TC、CC 3种基因型的分布频数分别为67、52、6,对照组为38、7、4,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).哮喘组C等位基因频率为0.26(64/250)高于对照组的0.15(15/98),差异有统计学意义(P<0.05).TC杂合型是哮喘易生的危险因素,OR值(95%CI)为4.213(1.741～10.196),P=0.001.将哮喘组分为≥3岁组和<3岁组,2组之间进行基因型及等位基因频率的比较,差异无统计学意义(P>0.05).对于基因型为TT和TC+CC的2组哮喘患者,比较其肺功能各项指标(FVC%、FEV1%、PEF%)差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:TBXA2R 基因924位点多态性与儿童哮喘的发生有明显的相关性,C等位基因可能是儿童哮喘的易感基因,TC杂合型能显著增加哮喘发生的危险性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘长山	天津医科大学第二医院儿科	53	336	10.0	16.0
2	王雪艳	天津医科大学第二医院儿科	26	155	7.0	11.0
3	韩忠	天津医科大学第二医院儿科	11	79	4.0	8.0
4	张宏艳		42	243	8.0	13.0