切花月季ACC合成酶基因的克隆和原核表达

• 作者: 仝征 薛璟祺 谭远军 马男 高俊平
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 月季切花 ACS 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2010,（7）
• 页码范围: 1132-1138
• 分类号: S685.12
• 语种: 中文

摘要

克隆了与伤害诱导相关的Rh-ACS1和与花朵开放进程及乙烯诱导相关的Rh-ACS3基因全长.结果表明,Rh-ACS1基因全长为2 132bp,开放阅读框(ORF)长度为1 476bp,推定编码491个氨基酸.Rh-ACS3基因的全长1 734bp,ORF长度为1 545 bp,推定编码514个氨基酸.对这两个基因编码的蛋白进行原核表达分析,结果显示,在37℃条件下,0.6 mmol·L-1 IPTG诱导3 h后,携带Rh-ACS1 ORF和Rh-ACS3 ORF的原核表达载体分别在大肠杆菌中诱导生成了大量分子量约为70和60 kD的蛋白质,其大小与根据基因序列预测的理论值相一致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高俊平	中国农业大学观赏园艺与园林系	51	1119	21.0	32.0
2	马男	中国农业大学观赏园艺与园林系	21	123	6.0	10.0
3	薛璟祺	中国农业科学院蔬菜花卉研究所	18	212	8.0	14.0
4	仝征	中国农业大学观赏园艺与园林系	3	30	3.0	3.0
5	谭远军	中国农业大学观赏园艺与园林系	1	5	1.0	1.0