牡丹CTR1基因家族基因片段及其cDNA 3'-末端的克隆与序列分析

• 作者: 董丽 高娟
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 牡丹 CTR1 RT-PCR RACE 序列分析
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 100-105
• 分类号: S6
• 字数: 3852字
• 语种: 中文

摘要

以牡丹品种'洛阳红'(Paeonia suffruticosa　'Luo Yang Hong')花瓣为材料,用CTAB法提取总RNA,根据已报道的CTR1(Constitutive Triple Response 1)蛋白的保守氨基酸序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增得到3条牡丹CTR1基因同源片段.利用其已知中间序列,通过3'快速扩增cDNA末端技术(3'RACE)及序列拼接,最终得到了这3个基因片段除5'末端外的全部cDNA序列,分别命名为PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3.分析结果表明,由PsCTR1、PsCTR2和PsCTR3基因翻译的氨基酸片段与拟南芥和番茄的CTR1蛋白氨基酸序列的同源性均较高,分别为88%和85%;61%和61%以及70%和69%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董丽	北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心	153	1829	22.0	35.0
2	高娟	北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心	2	3	1.0	1.0